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A.F.I.S.A

AFISA, asociación de Fibromialgia de la Safor y de Ámbito Nacional con Numero de Registro Grupo 1º/ Sección 1º Numero Nacional 589440, con domicilio en Paseo Luis Vives S/N Oliva (Valencia)

Afisa es una asociación sin ánimo de Lucro, nace en Mayo del 2007, de un taller sobre la enfermedad y como aprender a vivir con ella implantado desde Salud Mental del antiguo Hospital Francisco de Borja de Gandia, del cual salimos tres personas con ganas de hacer visible lo que no se podía demostrar con dichas patologías, después de seguir los pasos correspondientes y hacer charlas por toda la Comarca de la Safor iniciamos nuestra lucha.

También formamos parte de FEDAFI, federación nacional con sede en la Comunidad Valenciana y de muy poquito tiempo, en la cual ostentamos en estos momentos el cargo de la Presidencia y desde la que unidas las asociaciones que la formamos luchamos con un mismo fin, el cambiar y mejorar el ámbito provincial y Nacional a nivel Sanidad y servicios sociales para quien lo necesite y sobre todo crear protocolos de diagnósticos diferenciales y preparación en nivel universitarios a los nuevos profesionales de la Salud y personal clínico.

Paseo Luis Vives, s/n
Oliva (Valencia)
C.P.: 46780
Teléfono: 695 354 431
Email: afisa-2007@hotmail.com
http://fibromialgialasafor.es.tl/INICIO.htm
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QUÉ HACEMOS

Tenemos talleres a nivel voluntariado con personas preparadas para mejorar nuestra calidad de vida, ya que al ser una asociación con pocos medios económicos y la cual solo cuenta con una pequeña ayuda del Ayuntamiento de dicha Ciudad, el cual también pone a nuestra disposición una pequeña oficina y las salas necesarias para dichos talleres como son, Yoga Adaptado, Relajación, Masajes relajantes para la musculatura, Meditación , Reiki taller Nutricional y todo lo que las personas voluntarias nos pueden ayudar.

También realizamos con Grupos de baile, teatro y música Actos Benéficos los cuales nos ayudan a seguir avanzando y ayudando en muchos casos a compañeras en casos muy Extremos de precariedad económica para poder tener sus tratamientos farmacéuticos ya que muchas de estas personas dejan de trabajar viendo mermada su estabilidad económica y empeorando su salud.

DÓNDE

 Al estar de Ámbito Nacional, nos movemos por toda la geografía en donde nos solicitan nuestra presencia y sobre todo para recopilar los últimos avances de ellas y concienciar a la Sociedad a todos los niveles, como Sanitarios, Culturales y demás, en donde solicitamos y pedimos ayuda para ser mayor el reconocimiento y poder así avanzar para proyectos de investigación.

OBJETIVOS

Los objetivos principales de dicha asociación son :


1º Trabajar por nuestros derechos como afectados de unas enfermedades crónicas y reconocimiento Social y Sanitario, como a la vez intentar recaudar fondos para la investigación.

2º Proporcionar información y ayuda necesaria para todas las personas que desconocen dichas patologías y afectadas por ellas, como son , Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica hoy llamada E/M, Encefalomielitis crónica, SQM, Sensibilidad Química Múltiple y enfermedades asociadas a ellas las hoy llamadas de SSC, Sensibilización Central.

3º Informar a los familiares a conocer y ayudar a la persona afectada sobre todo al inicio de ellas ya que son los peores momentos de la nueva vida y adaptación a ellas.

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